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TESTE GENÉTICO HNSG 

Conhecer o seu corpo e entender como prevenir doenças graves é um autocuidado. Ao detectar predisposições cedo, é possível adotar medidas preventivas, como mudanças no estilo de vida ou monitoramento regular, reduzindo significativamente o risco de desenvolver essas condições.

Se você tem essa preocupação com sua saúde, o Laboratório de Análises Clínicas do Hospital Nossa Senhora das Graças (HNSG) oferece o Teste Genético HNSG, que ajuda a identificar tendências genéticas para doenças, além de fornecer informações valiosas para uma vida mais saudável. Entre os painéis genéticos estão: Graças Genética Mulher, Graças Baby, Graças Prevenção, Graças Equilíbrio e Graças Raízes.

A amostra do material biológico é feita por meio de coleta de sangue. Após a coleta, o material biológico passa por um processo de análise genética detalhada. Isso envolve a extração e o estudo do DNA presente na amostra, utilizando técnicas avançadas de biologia molecular.

Consulta com Geneticista

Um dos diferenciais do teste genético do HNSG é o aconselhamento genético oferecido aos pacientes. Após a liberação dos resultados, os pacientes têm a oportunidade de participar de uma teleconsulta com um especialista, de São Paulo, em genética.

MULHER

Único teste genético do Brasil que avalia a saúde da mulher do começo ao fim. Analisa 56 genes dividido em dois blocos de investigação:

1º – Fertilidade e Risco de Câncer Hereditário: genes associados à fertilidade feminina e ao aumento de risco para desenvolver câncer de mama, ovário e útero.

2° – Fase da Mulher: marcadores genéticos que influenciam a saúde e o bem-estar da mulher em etapas da vida adulta, como na gravidez e na maturidade.O teste é recomendado para mulheres acima de 18 anos que desejam um cuidado especializado com a sua saúde feminina, e mapear o risco de doenças genéticas, possibilitando um acompanhamento preventivo.

RAÍZES

Em cada DNA, uma história esperando para ser revelada! Teste genético que explora a diversidade expressa em cada fragmento de DNA. O teste impulsiona o autoconhecimento, permitindo uma imersão nas raízes genéticas, sendo indicado para quem busca: Descobrir suas raízes e ancestralidade. Identificar a porcentagem de cada população presente no DNA, e traçar histórias familiares e conexões culturais. Compreender evidências de miscigenação na história genética através da pintura cromossômica.

PREVENÇÃO

Teste genético mais completo do mercado para descobrir os riscos de doenças genéticas e aprender a como se prevenir melhor. São analisados 74 genes associados ao risco de desenvolver diferentes tipos de cânceres e outras doenças hereditárias, e doenças cardíacas. Recomendado para adultos a partir dos 18 anos que desejam se prevenir contra doenças hereditárias. Com as análises feitas pelo teste, é possível que seja realizado um acompanhamento preventivo.

EQUILIBRIO

Analise de mais de 100 variantes genéticas para informações personalizadas em cinco pilares:

Corpo: Fornece detalhes sobre o metabolismo, controle de peso, ganho de massa muscular, desempenho esportivo, e muito mais.

Nutrição: Auxilia no planejamento da dieta ideal.

Pele: Revela a sensibilidade a luz solar, predisposição à acne, celulite, varizes, estria, pé de galinha, degradação do colágeno, etc.

Resposta a Medicamentos: Indica a medicação mais adequada para o uso, elucidando como o corpo metaboliza medicamentos para gastrite, azia, anti-inflamatórios, e outros, como Ibuprofeno, Omeprazol, Estatinas, etc.

Sono e Estresse: Apresenta como comportamento sob pressão, distúrbio do sono em resposta a cafeína, entre outros, interferem no sono e estresse.

BABY

Teste de triagem neonatal que avalia mais de 350 doenças genéticas. Todas as condições analisadas são passíveis de acompanhamento médico específico, sendo que a partir da informação do teste, um diagnóstico e tratamento precoce podem ser aplicados para melhorar a qualidade de vida do bebê, evitando sequelas irreversíveis. Recomendado para todos os bebês, a partir do primeiro dia de vida, até antes de completar dois anos de idade, visto que muitas das doenças analisadas podem se manifestar na primeira infância.

Além dos painéis genéticos, há outra linha de exames, feitos sob prescrição médica, geralmente após o diagnóstico de algumas enfermidades, para a identificação genética da reação do corpo a medicações específicas. Os exames são disponíveis para investigações nas especialidades de Oncologia, Neurologia, Gastroenterologia, Dor e Cirurgia, Endocrinologia e Cardiologia. Não há aconselhamento genético para esses exames.